Migration einer Auflösungs- und Verdampfungsanlage

Im Rahmen einer Fabrikerweiterung wurden auch diese beiden Anlagen dem FDA-qualifizierten Bereich zugeordnet. Zu diesem Zweck musste die Software auf den qualifizierten Standard gebracht werden. Dazu gehörte auch die Erstellung der zugehörigen Dokumentation sowie die Qualifizierung und Wiederinbetriebnahme der gesamten Anlage nach FDA-Vorgaben.